No Reino Unido, uma criança sofre de uma doença genética raríssima.
Com menos de um ano de idade, surgiram as primeiras manchas na pele.
Aos 5, o menino Harry começou a sofrer de artrite, o cabelo ficou mais fino e cada vez mais ralo.
Com menos de um ano de idade, surgiram as primeiras manchas na pele.
Aos 5, o menino Harry começou a sofrer de artrite, o cabelo ficou mais fino e cada vez mais ralo.
Por fim, surgiram problemas cardíacos.
“Harry não crescia como outras crianças. Ele envelhecia”, diz a mãe. A uma velocidade assustadora: cinco vezes mais rápido.
É o que acontece com quem tem essa doença rara e praticamente desconhecida chamada progéria.
O cérebro é de uma criança normal, de 11 anos de idade.
O corpo, de um senhor de 55 anos.
Apesar das dificuldades, Harry tem conseguido lidar com as diferenças em si mesmo.
Enquanto isso, a Ciência tenta desvendar a doença e encontrar uma cura.
É por isso que a família faz questão de expor Harry e seu problema.
Quer que outros doentes se descubram e façam contato, e que profissionais de outros países se interessem pelo assunto.
Leia o restante da matéria
Assísta ao vídeo:
“Harry não crescia como outras crianças. Ele envelhecia”, diz a mãe. A uma velocidade assustadora: cinco vezes mais rápido.
É o que acontece com quem tem essa doença rara e praticamente desconhecida chamada progéria.
O cérebro é de uma criança normal, de 11 anos de idade.
O corpo, de um senhor de 55 anos.
Apesar das dificuldades, Harry tem conseguido lidar com as diferenças em si mesmo.
Enquanto isso, a Ciência tenta desvendar a doença e encontrar uma cura.
É por isso que a família faz questão de expor Harry e seu problema.
Quer que outros doentes se descubram e façam contato, e que profissionais de outros países se interessem pelo assunto.
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